Demandes d’accès à l’information complétées

À propos de cette information

Effectuez des recherches dans les sommaires des demandes d’accès à l’information complétées pour obtenir de l’information au sujet des demandes d’AI soumises au gouvernement du Canada après le 1er janvier 2020. Si vous trouvez un sommaire qui vous intéresse, vous pouvez demander une copie des documents sans frais en utilisant le formulaire situé sous chaque sommaire. Les demandes faites par ce formulaire sont considérées des demandes informelles et ne sont pas sujettes aux mêmes conditions que les demandes faites en vertu de la Loi sur l’accès à l’information.

Si vous n’arrivez pas à obtenir l’information souhaitée, vous pouvez demander de consulter davantage de documents du gouvernement en contactant le coordonnateur de l’accès à l’information et de la protection des renseignements personnels de l’institution concernée ou en présentant une demande officielle d’accès à l’information.

*L’information fournie comportera les exemptions et les exclusions obligatoires en vertu de la Loi sur l’accès à l’information et de la Loi sur la protection des renseignements personnels.

Télécharger les jeux de données de la demandes d’accès à l’information complétées.

Genre de rapport

Organisation

Disposition

Année

Mois

Trouvé 35965 dossier(s)

Req # A-2018-001847

Déclaration d'effets indésirables (DEI). Numéros d'identification : E2B_1459859, E2B_1868158, E2B_1608785, E2B_1749489, E2B_1756985, E2B_1488673, E2B_1465304, E2B_1569944, E2B_1799808, E2B_2022012, E2B_1553204, E2B_1831642, E2B_1959239.

Organisation: Santé Canada

253 page(s)
février 2020

Req # A-2019-000101

Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour « PANTOPRAZOLE MAGNESIUM ADR ». Numéros d'identification : 718285, 720360, E2B_02142492, E2B_02151677, E2B_02164185, E2B_02186484, E2B_02211397, E2B_02252769.

Organisation: Santé Canada

191 page(s)
février 2020

Req # A-2019-000385

Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour « SULFATE D'HYDROXYCHLOROQUINE ». Numéros d'identification : E2B_01678679, E2B_01686150, E2B_01681346, E2B_01747187, E2B_01774476, E2B_01726431, E2B_01777645, E2B_01671894, E2B_01747195, E2B_01659269, E2B_01657868, E2B_01661946, E2B_01657837, E2B_01745892, E2B_01781414, E2B_01771308, E2B_01780405, E2B_01775952, E2B_01741504, E2B_01772029, E2B_01789057, E2B_01789105, E2B_01743562, E2B_01744632, E2B_01751963, E2B_01708681, E2B_01700264, E2B_01707830, E2B_01738858, E2B_01710429, E2B_01813210.

Organisation: Santé Canada

516 page(s)
février 2020

Req # A-2019-000686

Déclaration d'effets indésirables (DEI). Numéros d'identification : 718338, E2B_0052879, E2B_01310244, E2B_01829888, E2B_01833928, E2B_0190288, E2B_01958767, E2B_020101.

Organisation: Santé Canada

489 page(s)
février 2020

Req # A-2019-000691

Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour « Celexa® (citalopram) et Cipralex® (escitalopram) ». Numéros d'identification : E2B_02191135 E2B_02156070 E2B_02202443 E2B_02199275 E2B_02208247 000720318 E2B_02210061 E2B_02208764 E2B_02246786 E2B_02204578 E2B_02254370 E2B_02231371, E2B_02231364 E2B_02242620 E2B_02256718 E2B_02231588 E2B_02311624 E2B_02286278 E2B_02275467, E2B_02275458 E2B_02306882, E2B_02484493, E2B_02306884.

Organisation: Santé Canada

359 page(s)
février 2020

Req # A-2019-000849

Note d'information dans le système de gestion de la correspondance de la haute direction (SGCHD) pour le fichier suivant : 19-109786-731.

Organisation: Santé Canada

34 page(s)
février 2020

Req # A-2019-001069

Déclaration d'effets indésirables (DEI). Numéros d'identification : E2B_02445480, E2B_02284781, E2B_02275215, E2B_01735918, E2B_01896745, 000719053, 000719140, 000719936, E2B_02470140, 000725829, E2B_02545002, E2B_02256718, E2B_02252691.

Organisation: Santé Canada

241 page(s)
février 2020

Req # A-2019-001177

Note d'information dans le système de gestion de la correspondance de la haute direction (SGCHD) pour le fichier suivant : 19-109786-731.

Organisation: Santé Canada

34 page(s)
février 2020

Req # A-2019-001186

Déclaration d'effets indésirables (DEI). Numéros d'identification : 000726733, 000727471, 000727145, 000727447, 000727461, E2B_02613557, E2B_02613574, E2B_02615695, E2B_02618617, E2B_02633454, E2B_02633494, E2B_02635778, E2B_02640180.

Organisation: Santé Canada

115 page(s)
février 2020

Req # A-2019-001252

Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour « Feiba ». Numéros d'identification : 000725697, 000725702, 000725728, E2B_02473499, E2B_02570453.

Organisation: Santé Canada

45 page(s)
février 2020
Date de modification :