À propos de cette information
Effectuez des recherches dans les sommaires des demandes d’accès à l’information complétées pour obtenir de l’information au sujet des demandes d’AI soumises au gouvernement du Canada après le 1er janvier 2020. Si vous trouvez un sommaire qui vous intéresse, vous pouvez demander une copie des documents sans frais en utilisant le formulaire situé sous chaque sommaire. Les demandes faites par ce formulaire sont considérées des demandes informelles et ne sont pas sujettes aux mêmes conditions que les demandes faites en vertu de la Loi sur l’accès à l’information.
Si vous n’arrivez pas à obtenir l’information souhaitée, vous pouvez demander de consulter davantage de documents du gouvernement en contactant le coordonnateur de l’accès à l’information et de la protection des renseignements personnels de l’institution concernée ou en présentant une demande officielle d’accès à l’information.
*L’information fournie comportera les exemptions et les exclusions obligatoires en vertu de la Loi sur l’accès à l’information et de la Loi sur la protection des renseignements personnels.
Télécharger les jeux de données de la demandes d’accès à l’information complétées.
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Trouvé 5477 dossier(s)
Req # A-2019-001800
Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour « POLYSPORIN ». Numéros d'identification : 000003047, 000014656, 000144085, 000319887, 000430437, 000661650, 000697934, 000708285. DEI pour « IMODIUM / LOPERAMIDE HCI ». Numéros d'identification : 000698619, 000166886,000223788, 000373375, 000680312, 000688067, 000689740, 000727463. DEI pour « ROGAINE ». Numéros d'identification : 000058921, 000070668, 000078274, 000154562, 000700961, 000709320, 000718463. DEI pour « MOTRIMAX ». Numéros d'identification : 000671220, 000680949, 000715106.Organisation: Santé Canada
février 2020
Req # A-2019-001808
Déclaration d'effets indésirables (DEI). Numéro d'identification : 000731953.Organisation: Santé Canada
février 2020
Req # A-2019-001818
Déclaration d'effets indésirables (DEI). Numéro d'identification : 000730360.Organisation: Santé Canada
février 2020
Req # A-2019-001819
Déclaration d'effets indésirables (DEI). Numéro d'identification : E2B_02805620.Organisation: Santé Canada
février 2020
Req # A-2019-001846
Déclaration d'effets indésirables (DEI). Numéro d'identification : E2B_02796708.Organisation: Santé Canada
février 2020
Req # A-2019-001872
Déclaration d'effets indésirables (DEI). Numéro d'identification : E2B_02770421.Organisation: Santé Canada
février 2020
Rien à signaler pour cette période
Organisation: Société des ponts fédéraux
Req # A-2014-000300
Tous les dossiers relatifs à l’utilisation d’antibiotiques dans le bétail et à la résistance aux antimicrobiens entre le 1er janvier 2012 et le 20 mars 2015.Organisation: Santé Canada
janvier 2020
Req # A-2015-000481
Toutes les copies des rapports nationaux de réaction indésirable où « Tofacitinib/Xeljanz » (Numéro d’identification du médicament [DIN] : 02423898) est identifié comme étant le principal médicament suspect à partir du 1er janvier 2005 au 31 décembre 2015.Organisation: Santé Canada
janvier 2020
Req # A-2015-000494
Tous les dossiers relatifs à une réunion du Groupe de travail sur les articles 9 et 10 de la Convention-cadre de l’Organisation mondiale de la santé pour la lutte antitabac tenue en Turquie en février 2016, y compris M. Denis Choiniere et M. Matthew Cook.Organisation: Santé Canada
janvier 2020