Demandes d’accès à l’information complétées

À propos de cette information

Effectuez des recherches dans les sommaires des demandes d’accès à l’information complétées pour obtenir de l’information au sujet des demandes d’AI soumises au gouvernement du Canada après le 1er janvier 2020. Si vous trouvez un sommaire qui vous intéresse, vous pouvez demander une copie des documents sans frais en utilisant le formulaire situé sous chaque sommaire. Les demandes faites par ce formulaire sont considérées des demandes informelles et ne sont pas sujettes aux mêmes conditions que les demandes faites en vertu de la Loi sur l’accès à l’information.

Si vous n’arrivez pas à obtenir l’information souhaitée, vous pouvez demander de consulter davantage de documents du gouvernement en contactant le coordonnateur de l’accès à l’information et de la protection des renseignements personnels de l’institution concernée ou en présentant une demande officielle d’accès à l’information.

*L’information fournie comportera les exemptions et les exclusions obligatoires en vertu de la Loi sur l’accès à l’information et de la Loi sur la protection des renseignements personnels.

Télécharger les jeux de données de la demandes d’accès à l’information complétées.

Trouvé 805 dossier(s)

Req # A-2022-001093

La lettre d’accompagnement initiale indiquant le nom de marque du médicament de référence et la forme posologique du médicament générique assujettis à la présentation abrégée de drogue nouvelle (PADN) qui a été ajoutée à la liste de Santé Canada des « présentations de drogues génériques à l’étude » en date du 2022-11-10 pour l’ingrédient médicinal de chlorhydrate de saproptérine. La lettre d’acceptation de l’examen préliminaire de Santé Canada au fabricant du médicament générique confirmant l’achèvement du dépistage des présentations abrégées de drogue nouvelle (PADN) pour le chlorhydrate de saproptérine.

Organisation: Santé Canada

2 page(s)
septembre 2023

Req # A-2022-001496

Tous les documents relatifs à l’élaboration, à la planification, à la diffusion et à la publicité du livre de coloriage sur l’aide médicale à mourir (AMM) se trouvent ici : https://www.virtualhospice.ca/maid/media/3bdlkrve/maid-activity-book.pdf. Limiter la période de recherche à la période allant du 1er juin 2019 au 1er janvier 2021.

Organisation: Santé Canada

147 page(s)
septembre 2023

Req # A-2022-001497

Tous les documents relatifs à l’élaboration, à la planification, à la diffusion et à la publicité du livre de coloriage sur l’aide médicale à mourir (AMM) se trouvent ici : https://www.virtualhospice.ca/maid/media/3bdlkrve/maid-activity-book.pdf. Limiter la période de recherche à la période allant du 1er janvier 2018 au 1er juin 2019.

Organisation: Santé Canada

63 page(s)
septembre 2023

Req # A-2022-001580

Tous les documents disponibles relatifs à l'enregistrement du numéro de produit naturel (NPN) 80115682. Les noms de produits sont Microsan Encore® Mousse à base d’alcool pour les mains et Microsan® Optidose(TM) Mousse à base d’alcool pour les mains par SC Johnson Professional CA Inc. Tous les courriels ou notes de réunion disponibles entre le promoteur et Santé Canada tout au long du processus d’homologation.

Organisation: Santé Canada

57 page(s)
septembre 2023

Req # A-2023-000008

Santé Canada prépare l’ébauche la plus récente du rapport sur l’état des substances per- et polyfluoroalkyles (SPFA).

Organisation: Santé Canada

0 page(s)
septembre 2023

Req # A-2023-000155

Le(s) document(s) d’inspection divulgué(s) énumérant les observations détaillées de l’inspecteur, les conditions trouvées et tout suivi attendu par Santé Canada pour l’inspection des bonnes pratiques de fabrication (BPF) en ce qui concerne la licence d’établissement de produits pharmaceutiques pour humains de l’installation de Gilead Sciences (site A) située sur le chemin Mississauga.

Organisation: Santé Canada

47 page(s)
septembre 2023

Req # A-2023-000162

Les rapports de synthèse d'innocuité sur la surveillance hématologique pour la neutropénie et l’agranulocytose associées au GEN-Clozapine. Fabricant : Mylan. La demande fait référence à toutes les posologies commercialisées des comprimés de GEN-Clozapine (identification numérique de drogue [DIN], 02247243, 02247244, 02305003 et 02305011).

Organisation: Santé Canada

859 page(s)
septembre 2023

Req # A-2023-000313

Les indications autorisées pour l’utilisation du produit Axium Embolization Coils de MicroTheurapeutic présentes sur la licence d’instrument médical 63475 que Santé Canada a au dossier.

Organisation: Santé Canada

160 page(s)
septembre 2023

Req # A-2023-000365

Toutes les dates de dépôt de l'avis d'allégation (AA) sont indiquées aux alinéas 5(2.1)c)(ii), (iii) et (iv) du Règlement sur les médicaments brevetés (avis de conformité), ainsi que la date à laquelle la première personne a répondu à l’AA pour les médicaments suivants, entre les sociétés spécifiées. AstraZeneca par rapport à Mylan pour VIMOVO; Merck Sharp & Dohme par rapport à Pharmascience pour JANUVIA; Teva par rapport à Pharmascience pour COPAXONE; Bristol-Myers Squibb par rapport à Mylan Pharmaceuticals pour SUSTIVA; Pfizer par rapport à Mylan Pharmaceuticals pour CELEBREX; Valeant par rapport à Generic Partners pour GLUMETZA; Janssen par rapport à Apotex pour OPSUMIT; Janssen par rapport à Sandoz pour OPSUMIT; Alcon par rapport à Cobalt Pharmaceuticals pour PATANOL; Apotex par rapport à Shire pour VYVANSE; Eli Lilly par rapport à Mylan Pharmaceuticals pour CIALIS; Eli Lilly par rapport à Apotex pour CIALIS; Hoffman-La Roche par rapport à Apotex pour VALCYTE; Les Laboratoires Servier par rapport à Apotex pour VIACORAM; Eli Lilly par rapport à Teva pour ALIMTA; Janssen par rapport à Celltrion Healthcare pour REMICADE; Bayer par rapport à Apotex pour YAZ; Bayer par rapport à Cobalt Pharmaceuticals pour YAZ; Astrazeneca par rapport à Mylan Pharmaceuticals pour ARIMIDEX; Novartis Pharmaceuticals par rapport à Cobalt Pharmaceuticals Company pour ACLASTA; Teva par rapport à Janssen pour VELCADE; Laboratoires Servier par rapport à Apotex pour DIAMICRON MR; VIIV Healthcare par rapport à Teva pour KIVEXA; Gilead Sciences par rapport à Apotex pour TRUVADA; Sunovion Pharmaceuticals par rapport à Taro Pharmaceuticals pour LATUDA; Allergan par rapport à Sandoz pour COMBIGAN; Novartis Pharmaceuticals par rapport à Teva pour ZOMETA CONCENTRATE; Bayer par rapport à Sandoz pour ADEMPAS; Bayer par rapport à Dr. Reddy‘s Laboratories pour Xarelto; Biomarin Pharmaceutical par rapport à Dr. Reddy’s Laboratories pour KUVAN; Pfizer par rapport à Apotex pour CELEBREX; Bristol-Myers Squibb par rapport à Pharmascience pour ELIQUIS; Bristol-Myers Squibb & Gilead Sciences par rapport à Teva pour ATRIPLA; Purdue Pharma par rapport à Collegium Pharmaceuticals pour OXYNEO; Genentech par rapport à Amgen pour HERCEPTIN; Hoffmann-La Roche par rapport à Sandoz pour ESBRIET; Alcon par rapport à Apotex pour TRAVATAN Z; Janssen par rapport à Apotex pour INVEGA SUSTENNA; Janssen par rapport à Teva pour INVEGA SUSTENNA; Bristol-myers Squibb par rapport à Teva pour REYATAZ; Novo Nordisk par rapport à Teva pour VICTOZA; Bristol-Myers Squibb par rapport à Apotex pour SPRYCEL; Eli Lilly par rapport à NuPharm pour ZYPREXA; Valeant par rapport à Cobalt Pharmaceuticals pour TIAZAC XC; Eli Lilly par rapport à Apotex pour ADCIRCA; Shire par rapport à Cobalt Pharmaceuticals Company pour ADDERALL XR; AstraZeneca par rapport à Teva pour SEROQUEL XR; Eli Lilly par rapport à Hospira Healthcare Corporation pour ALIMTA; Alcon par rapport à Apotex pour Pataday; Valeant par rapport à Apotex pour GLUMETZA; Novartis Pharmaceuticals par rapport à Mylan Pharmaceuticals pour EXELON; Bristol-Myers Squibb par rapport à Sandoz pour ELIQUIS; Bristol-Myers Squibb par rapport à Apotex pour ELIQUIS; AstraZeneca par rapport à Sandoz pour ONGLYZA; AstraZeneca par rapport à Sandoz pour KOMBOGLYZE; Takeda par rapport à Mylan pour TECTA; Janssen par rapport à Actavis Pharma pour CONCERTA; Pfizer par rapport à Apotex pour PRISTIQ; Janssen par rapport à Apotex pour ZYTIGA; Janssen par rapport à Apotex pour ZYTIGA; Janssen par rapport à Dr Reddys Laboratories pour ZYTIGA; Bristol-Myers Squibb par rapport à Dr. Reddys Laboratories pour Zytiga; Janssen par rapport à Pharmascience pour ZYTIGA; Eli Lilly par rapport à Mylan pour CIALIS; Allergan par rapport à Apotex pour ZYMAR; Janssen par rapport à Apotex pour PREZISTA; Allergan par rapport à Apotex pour ACTONEL DR.

Organisation: Santé Canada

214 page(s)
septembre 2023

Req # A-2023-000384

Ébauches et version finale du rapport sur l’analyse comparative fondée sur le sexe et le genre Plus (ACSG+) pour les instruments médicaux présentées au directeur général de la Direction des instruments médicaux (DIM) par le Comité consultatif scientifique sur les produits de santé pour les femmes.

Organisation: Santé Canada

395 page(s)
septembre 2023
Date de modification :