Demandes d’accès à l’information complétées

À propos de cette information

Effectuez des recherches dans les sommaires des demandes d’accès à l’information complétées pour obtenir de l’information au sujet des demandes d’AI soumises au gouvernement du Canada après le 1er janvier 2020. Si vous trouvez un sommaire qui vous intéresse, vous pouvez demander une copie des documents sans frais en utilisant le formulaire situé sous chaque sommaire. Les demandes faites par ce formulaire sont considérées des demandes informelles et ne sont pas sujettes aux mêmes conditions que les demandes faites en vertu de la Loi sur l’accès à l’information.

Si vous n’arrivez pas à obtenir l’information souhaitée, vous pouvez demander de consulter davantage de documents du gouvernement en contactant le coordonnateur de l’accès à l’information et de la protection des renseignements personnels de l’institution concernée ou en présentant une demande officielle d’accès à l’information.

*L’information fournie comportera les exemptions et les exclusions obligatoires en vertu de la Loi sur l’accès à l’information et de la Loi sur la protection des renseignements personnels.

Télécharger les jeux de données de la demandes d’accès à l’information complétées.

Genre de rapport

Organisation

Disposition

Année

Mois

Trouvé 64733 dossier(s)

Req # A-2019-001619

Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour « Cipralex® (escitalopram) ». Numéros d'identification : E2B_02535962, E2B_02543869, 000726867, 000726987, 000727052, E2B_02585107 and E2B_02610804 DEI pour « Celexa® (citalopram) ». Numéros d'identification : 000724951, E2B_02528143, E2B_02531324, E2B_02545002, E2B_02546282, 000730190, E2B_02560599, E2B_02585524 E2B_02593006, 000727666, E2B_02633993, E2B_02637017 DEI pour « Ebixa® (memantine) ». Numéro d'identification : E2B_02591899 DEI pour « Clopixol® (zuclopenthixol) ». Numéros d'identification : 000726118, 000727766 DEI pour « Trintellix® (vortioxetine) ». Numéro d'identification : 0000726365.

Organisation: Santé Canada

336 page(s)
mars 2020

Req # A-2019-001732

Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour « DEXILANT ». Numéros d'identification : E2B_02792258, E2B_02799100.

Organisation: Santé Canada

50 page(s)
mars 2020

Req # A-2019-001647

Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour « HYDROCODONE TARTRATE », CHLORHYDRATE DE PHÉNYLÉPHRINE. Numéro d'identification : E2B_02144626.

Organisation: Santé Canada

10 page(s)
mars 2020

Req # A-2019-001648

Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour « SULFATE D'HYDROXYCHLOROQUINE ». Numéros d'identification : E2B_02228615, E2B_02386796, E2B_02092633.

Organisation: Santé Canada

221 page(s)
mars 2020

Req # A-2019-001657

Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour « SODIUM AUROTHIOMALATE ». Numéros d'identification : E2B_02112424, E2B_02120344, E2B_02123701, E2B_02230814, E2B_02074075, E2B_02098052, E2B_02104850, E2B_01804139, E2B_02273808, E2B_02266431, E2B_02192705, E2B_02355882.

Organisation: Santé Canada

295 page(s)
mars 2020

Req # A-2019-001692

Déclaration d'effets indésirables (DEI). Numéros d'identification : E2B_02729127, E2B_02735069, E2B_02735070, E2B_02743166, E2B_02754001.

Organisation: Santé Canada

100 page(s)
mars 2020

Req # A-2019-001695

Déclaration d'effets indésirables (DEI). Numéros d'identification : E2B_02743119, E2B_02755588.

Organisation: Santé Canada

34 page(s)
mars 2020

Req # A-2019-001699

Déclaration d'effets indésirables (DEI). Numéro d'identification : E2B_02777706.

Organisation: Santé Canada

10 page(s)
mars 2020

Req # A-2019-001702

Déclaration d'effets indésirables (DEI). Numéro d'identification : E2B_02814214.

Organisation: Santé Canada

7 page(s)
mars 2020

Req # A-2019-001718

Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour « Dexedrine ». Numéro d'identification : E2B_02738940. DEI pour pdp-Hydrocodone. Numéro d'identification : 726402.

Organisation: Santé Canada

11 page(s)
mars 2020
Date de modification :